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掃描電子顯微鏡對化妝品的研究和開發(fā)

 更新時間:2018-06-13 點擊量:5208

自古埃及時代以來,化妝品已被用于美化人們的容貌。 因此對化妝品的研究不僅涉及新產品的開發(fā),現(xiàn)有產品的分析和提升,還涉及產品組分與組織的相互作用。 在這篇博客中,將介紹三個關于化妝品行業(yè)研究與掃描電鏡(SEM)之間的例子。

 

研究氧化銅納米材料對不同上皮細胞的毒性

 

因為納米顆粒存在潛在毒性,在化妝品的使用中被廣泛討論。在 Ude 等人的研究中,檢測了氧化銅納米材料對不同上皮細胞的毒性。[1]

 

大量納米材料可供選擇,尺寸、組成、比表面積、荷電、形狀和溶解度都各不相同。 以上所有這些因素都會影響納米材料的生物效應。

 

金屬納米材料,例如氧化銅(CuO)顆粒是可溶的,并且可通過顆粒效應或離子介導效應而產生毒性。 人類很有可能攝入氧化銅納米材料,但目前對于潛在毒性的了解甚少。

 

Ude 等人除了在細胞培養(yǎng)材料上使用掃描電鏡(SEM)之外,還選擇 Caco-2 細胞系來研究這些納米材料的潛在影響。 他們的研究清楚表明, CuO  納米材料的影響與硫酸銅(CuSO 4)納米材料相當 。

 

掃描電鏡(SEM)成像證實了  CuO  和 CuSO4  納米材料對單層 Caco-2 細胞的毒性。 這表明由于緊密連接功能障礙,化學物質和病原體等物質可能會穿過腸屏障。

 

圖1:除臭劑的掃描電鏡(SEM)圖像。 化妝品由非常復雜的成分組成,通常含有顆粒。

 

研究二氧化鈦納米粒子對大腸桿菌的影響

 

仍然是納米粒子的研究,但是一個不同的模型系統(tǒng)。 Planchon 等人進行了一項研究 [2] ,該研究集中在二氧化鈦納米粒子對大腸桿菌的影響。 如之前所述,二氧化鈦納米粒子濃度為10ppm以上,開始顯示出對大腸桿菌的毒性 ,但也說明部分細菌群體能夠適應并存活。  

 

掃描電鏡(SEM)結果顯示一些細菌被二氧化鈦顆粒*覆蓋,而大部分細菌仍然沒有納米顆粒。 這一不均勻性導致蛋白質組和代謝組的差異。 為了確定生物多樣性的影響,該研究建議分析大量樣本,以降低不必要的變量影響。  

 

Planchon 等人的研究表明,將大腸桿菌暴露于二氧化鈦納米顆粒會導致細菌變異分化。 其中一部分細菌能夠適應應激并暫時存活,而另一部分細菌則無法適應并死亡。 該研究嘗試結合蛋白質學和代謝學,為研究納米粒子的生物效應提供了突破,并能更對毒性評估。

 

檢查牙膏的特性

 

Pinto 等人的一項特別研究,旨在表征牙膏特性,因為它們是氟化物的主要來源 [3]。 通過配方改良,例如添加三氯生 ,硝酸鉀或氯化鍶 ,以增強療效 。 

 

該研究小組的目標是通過掃描電鏡(SEM)和能譜儀(EDX) 對 12 種牙膏的特征進行分析。 將牙膏在 650℃ 下灰化,然后通過掃描電鏡(SEM)成像和能譜儀(EDX)分析。 該研究得出結論:由于牙膏中包含許多成分,每位患者應該進行自我評估以匹配自己的需求。

 

走出化妝品行業(yè)

 

 

圖2a和b:頭發(fā)的掃描電鏡(SEM)圖像。 左邊的圖像為健康發(fā)質,右邊的圖像是有損發(fā)質。

 

通過這三個例子,希望可以了解掃描電鏡(SEM)如何成為化妝品行業(yè)的研究工具。 但是,當我們走出化妝品領域時,掃描電鏡(SEM)的研究應用范圍進一步擴大。

 

參考文獻

[1] Impact of copper nanomaterials on differentiated and undifferentiated Caco-2 intestinal epithelial cells; assessment of cytotoxicity, barrier integrity, cytokine production and nanomaterial penetration, Ude et al, Particle and Fibre Toxicology (2017), 14:31.

[2] Metabolomic and proteomic investigations of impacts of titanium dioxide nanoparticles on Escherichia coli, Planchon et al., PLOS ONE, Juni 1 (2017)

[3] Characterization of Dentifrices Containing Desensitizing Agents, Triclosan or Whitening Agents: EDX and SEM Analysis, Pinto et al., Brazilian Dental Journal (2014) 25 (2): 153-159

 

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